Als Lia Dauvillier in 2009 in haar huis-aan-huis-blad leest dat het Nationaal MS Fonds op zoek is naar collectanten, voelt ze zich direct geroepen. Ze neemt vol overgave de taak van collectecoördinator op zich. Lia weet als geen ander hoe groot de impact van MS kan zijn.
De man van Lia krijgt in 2002, na een aantal jaar van vage klachten, de diagnose MS. De impact op het gezin is groot. 'Hij was 52 en een sterke en ondernemende man. Na de diagnose stortte zijn wereld in. Hij kon niet accepteren dat hij ziek was. Mijn man heeft veel last van vermoeidheid en kan nog maar een meter of twee, drie lopen. Hij gaat ook cognitief achteruit. Om daar een weg in te vinden, is een proces. Als partner kun je je machteloos voelen. Door te gaan collecteren voor het Nationaal MS Fonds, had ik het gevoel dat ik toch iets kon bijdragen. Ik heb al mijn vriendinnen opgetrommeld en dat groepje is de afgelopen tien jaar uitgegroeid tot een fijne groep die altijd klaarstaat om met de collectebus langs de deuren te gaan. Sommigen hebben zelf te maken met MS, anderen kennen iemand. Linne is een klein dorp en met veel mensen maak je even een praatje. Dat geeft mij het gevoel dat ik er niet alleen voor sta. Ieder jaar halen we tussen de 1.000 en 1.500 euro op. Als ik het geld naar de bank breng dan, geeft dat een voldaan gevoel.'
Noodzaak
De noodzaak om zich in te zetten voor het Nationaal MS Fonds, voelt Lia extra sterk sinds haar schoondochter vier jaar geleden óók de diagnose MS kreeg. 'Dat zij zo jong en vol in het leven ook MS blijkt te hebben, vind ik afschuwelijk. Ze was 24 en aan het afstuderen. Ondanks de vermoeidheid en last van haar been heeft ze doorgezet. Ze is niet alleen afgestudeerd, maar heeft ook een prachtige zoon gekregen. Ik hoop zo dat er de komende jaren een medicijn wordt gevonden zodat mijn schoondochter en alle andere mensen van MS kunnen genezen. Om daar een bijdrage aan te kunnen leveren, ben ik in 2013 begonnen met de verkoop van truien, vesten, sokken, dekentjes en knuffels. Ik spin zelf wol en haak en brei daar allerlei spullen van die ik verkoop op markten. Handwerken is ontspannend voor me en ik krijg energie van alle leuke reacties van mensen. De opbrengst gaat volledig naar het Nationaal MS Fonds. Het eerste jaar bracht dat 600 euro op, vorig jaar haalde ik zo’n 1.800 euro binnen. Ik maak ieder jaar in december alle inkomsten naar het Nationaal MS Fonds over. Dat is mijn kerstgevoel.'
Nationaal MS Fonds
Het Nationaal MS Fonds werft fondsen om onderzoek naar betere behandelmethoden en naar de uiteindelijke genezing van MS te financieren. We coachen mensen met MS en hun verzorgers en geven voorlichting over MS.
